Уже в 2025 году планируется начало их применения в онкологической практике. Рассказываем, какие разработки ведутся, кто их создает, сколько они могут стоить и кому будут доступны.
Когда будут применять вакцину от рака в России
В июне 2025 года Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) и ряд научных центров объявили о начале клинических испытаний вакцин нового поколения, предназначенных для борьбы с онкологическими заболеваниями. В первую очередь речь идет о персонализированных мРНК-вакцинах и онколитической вакцине «ЭнтероМикс».
Согласно официальным заявлениям, массовое применение может стартовать уже в сентябре 2025 года, после получения всех необходимых разрешений от Минздрава РФ. При этом первые пациенты получат вакцину уже в рамках текущих исследований.
Кто разрабатывает вакцину от рака
Разработкой вакцин занимаются сразу несколько научных учреждений:
- ФМБА России — ведущий координатор и регулятор испытаний;
- НИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина и другие научные центры;
- Биотехнологические стартапы, работающие в сфере ИИ и геномики.
Персонализированная мРНК-вакцина создается на базе анализа ДНК конкретного пациента и позволяет иммунной системе точечно атаковать опухолевые клетки. Онколитическая вакцина «ЭнтероМикс» работает иначе — на основе модифицированных вирусов, которые избирательно уничтожают раковые клетки.
Вакцина от рака в России: когда появится и какая будет цена
Пока точной информации о стоимости будущих препаратов нет. Однако специалисты отмечают, что персонализированные решения по определению будут дорогими на старте. Ожидается, что цена может варьироваться от 200 тысяч до 1 миллиона рублей за курс лечения, в зависимости от технологии и сложности диагностики.
В перспективе государство может включить часть этих вакцин в систему обязательного медицинского страхования (ОМС), как это происходит с другими жизненно важными лекарствами. Пока же большая часть расходов ляжет на частные медицинские учреждения и индивидуальных пациентов.
Вакцина от рака: кому будут делать
В первую очередь вакцинация будет доступна:
- пациентам с высоким риском рецидива после хирургического или химиотерапевтического лечения;
- больным с определенными формами рака — колоректальной карциномой, меланомой и раком легких;
- участникам клинических испытаний, подходящих по критериям.
Согласно данным ФМБА, уже в этом году в исследовании участвуют более 40 пациентов, а к концу года планируется подключить несколько сотен. В дальнейшем список расширится.
Вакцина от рака в России — это уже не вопрос отдаленного будущего. Первые пациенты начали получать экспериментальные препараты в июне 2025 года, а массовое внедрение может начаться осенью. Применение новых технологий открывает надежду на эффективную и точечную борьбу с онкологией, но до повсеместной доступности еще предстоит пройти ряд испытаний.
